<Innstilling Status="Komplett">
  <Startseksjon>
    <Navn>Innst. 495
S</Navn>
    <Aar Id="i999001">(2024–2025)</Aar>
    <Doktit Id="i999003">Innstilling til Stortinget 
fra helse- og omsorgskomiteen</Doktit>
    <Kildedok>Prop. 101 LS (2024–2025)</Kildedok>
    <Ingress>Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om samtykke til
godkjenning av EØS-komiteens beslutninger nr. 275/2023 og 23/2024
om innlemmelse i EØS-avtalen av forordningene</Ingress>
    <TilStortinget>Til Stortinget</TilStortinget>
  </Startseksjon>
  <Hovedseksjon>
    <Kapittel Num="Nei">
      <Tittel>Sammendrag</Tittel>
      <A Type="Innrykk">Innlemmelse i EØS-avtalen av rettsakter som nødvendiggjør
en ny norsk lov eller stortingsbeslutning blir først bindende når
Stortinget har gitt sitt samtykke til innlemmelsen, jf. Grunnloven
§ 26 annet ledd. Gjennomføringen av europaparlaments- og rådsforordning (EU)
2023/607 og delegert kommisjonsforordning (EU) 2023/2197 krever
lovendringer. Departementet ber derfor i proposisjonen om samtykke
til godkjenning av EØS-komiteens beslutninger nr. 275/2023 fra den 27. oktober
2023 og nr. 23/2024 fra den 2. februar 2024. Dersom Stortinget gir
sitt samtykke til disse beslutningene, innlemmes forordningene i
EØS-avtalen.</A>
      <A Type="Innrykk">Forordningen (EU) 2023/607 endrer overgangsbestemmelser
for visse typer medisinsk utstyr og medisinsk utstyr for in vitro-diagnostikk.
Forordning (EU) 2023/2197 omhandler tildeling av unike utstyrsidentifikatorer
for kontaktlinser.</A>
      <A Type="Innrykk">De omtalte forordningene endrer de tidligere
europaparlaments- og rådsforordningene (EU) 2017/745 om medisinsk
utstyr (omtalt som MDR) og 2017/746 om in vitro-diagnostisk medisinsk
utstyr (omtalt som IVDR). De tidligere forordningene gjelder i henhold
til lov om medisinsk utstyr § 1 som norsk lov. En endring av disse forordningene
krever dermed også endringer i denne loven.</A>
      <A Type="Innrykk">Departementet vurderer samlet sett at forordningene
ikke vil få økonomiske og administrative konsekvenser av betydning.</A>
      <A Type="Innrykk">I denne innstillingen behandles forslaget om
Stortingets samtykke til EØS-komiteens beslutninger. Forslaget om
endringer i lov om medisinsk utstyr behandles separat i Innst. 498
L (2024–2025).</A>
    </Kapittel>
    <Kapittel Num="Nei">
      <Tittel>Komiteens merknader</Tittel>
      <A Type="Innrykk" Id="i999005">
        <Uth Type="Sperret">Komiteen,
medlemmene fra Arbeiderpartiet, Kamzy Gunaratnam, Tove Elise Madland,
Even A. Røed og Truls Vasvik, fra Høyre, Sandra Bruflot, Erlend
Svardal Bøe og lederen Tone Wilhelmsen Trøen, fra Senterpartiet,
Siv Mossleth og Kjersti Toppe, fra Fremskrittspartiet, Bård Hoksrud,
fra Sosialistisk Venstreparti, Marian Hussein, fra Rødt, Seher Aydar,
fra Kristelig Folkeparti, Hadle Rasmus Bjuland, og fra Pasientfokus,
Irene Ojala</Uth>, viser til Prop. 101 LS (2024–2025) vedrørende
samtykke til godkjenning av EØS-komiteens beslutninger nr. 275/2023
og 23/2024 om innlemmelse i EØS-avtalen av forordningene (EU) 2023/607
og (EU) 2023/2197.</A>
      <A Type="Blanklinjeminnrykk">
        <Uth Type="Sperret">Komiteens medlemmer
fra Senterpartiet, Sosialistisk Venstreparti, Rødt og Pasientfokus</Uth> viser
til at forordning 2023/607 handler om å utvide overgangsordninger
for medisinsk utstyr fordi det har vist seg at den samlede kapasiteten
til kontrollorgan ikke er tilstrekkelig, og mange små og mellomstore
bedrifter trenger mer tid til å dokumentere at utstyret er i tråd
med nytt regelverk. <Uth Type="Sperret">Disse medlemmer</Uth> merker
seg at forordning 2023/2197 handler om produktregistrering av kontaktlinser. <Uth Type="Sperret">Disse medlemmer</Uth> viser til Prop. 46 LS
(2019–2020), «Lov om medisinsk utstyr og samtykke til godkjenning
av EØS- komiteens beslutning nr. 288/2019 om innlemmelse i EØS-
avtalen av forordning (EU) nr. 745/2017 om medisinsk utstyr og EØS-komiteens
beslutning nr. 301/2019 om innlemmelse i EØS-avtalen av forordning
(EU) nr. 746/2017 om in vitro-diagnostisk medisinsk utstyr». <Uth Type="Sperret">Disse medlemmer</Uth> viser til at Senterpartiet
støttet store deler av innholdet i forordningen, men likevel gikk
imot innlemmelsen på grunn av stor usikkerhet knyttet til konsekvensene
for helseinstitusjoners anledning til å bruke egentilvirket medisinsk
utstyr og det nasjonale handlingsrommet for å regulere genetiske selvtester. <Uth Type="Sperret">Disse medlemmer</Uth> registrerer at forslaget
om å utvide overgangsordningen for forordningen i denne saken grunngis
nettopp med risikoen for mangel på medisinsk utstyr i EØS-området
etter overgangsperiodens utløp. <Uth Type="Sperret">Disse medlemmer</Uth> ser
ingen grunn til å ikke støtte en forlengelse av overgangsordningen
eller forordning 2023/2197 om endring i produktregistrering av kontaktlinser,
når Stortinget tidligere har vedtatt å innlemme forordningen om
medisinsk utstyr i EØS-avtalen.</A>
    </Kapittel>
    <Kapittel Num="Nei">
      <Tittel>Uttalelse fra utenriks- og forsvarskomiteen</Tittel>
      <A Type="Innrykk">Den 13. mai 2025 avga helse- og omsorgskomiteen foreløpig
innstilling til samtykkedelen av proposisjonen. Innstillingen ble
deretter sendt til utenriks- og forsvarskomiteen for uttalelse.
I brev av 20. mai 2024 uttaler utenriks- og forsvarskomiteen følgende:</A>
      <Sitat>
        <A Type="Innrykk">«Utenriks- og forsvarskomiteens medlemmer
viser til sine respektive partiers merknader i helse- og omsorgskomiteens
utkast til innstilling til Prop. 101 LS (2024–2025) og har ingen
ytterligere merknader.»</A>
      </Sitat>
    </Kapittel>
  </Hovedseksjon>
  <Sluttseksjon>
    <KomTilrading Num="Nei">
      <Tittel>Komiteens tilråding</Tittel>
      <A Type="Innrykk">Komiteens tilråding fremmes av en samlet komité.</A>
      <Komiteen>
        <A Type="Innrykk">
          <Uth Type="Sperret">Komiteen</Uth> har
for øvrig ingen merknader, viser til proposisjonen og rår Stortinget
til å gjøre følgende</A>
      </Komiteen>
      <ForslagTilVedtak>
        <VedtakS>
          <Tittel>vedtak:</Tittel>
          <A Type="Innrykk">Stortinget samtykker til godkjenning av:</A>
          <Liste Type="Num">
            <Pkt>
              <A Type="Innrykk">EØS-komiteens beslutning
nr. 275/2023 om innlemmelse i EØS-avtalen av [Europaparlaments-
og råds]forordning (EU) 2023/607.</A>
            </Pkt>
            <Pkt>
              <A Type="Innrykk">EØS-komiteens beslutning nr. 23/2024 om
innlemmelse i EØS-avtalen av [Kommisjons]forordning (EU) 2023/2197.</A>
            </Pkt>
          </Liste>
        </VedtakS>
      </ForslagTilVedtak>
    </KomTilrading>
    <Sign>
      <Dato>Oslo, i helse- og omsorgskomiteen, den 27. mai 2025</Dato>
      <Signtab>
        <Tbl Kol="2" Tabletag="Tabell-B">
          <table frame="none" colsep="0" rowsep="0" tabstyle="Tabell-B">
            <tgroup cols="2" colsep="0">
              <colspec colnum="1" colname="1" colwidth="3.344in" colsep="0" />
              <colspec colnum="2" colname="2" colwidth="3.349in" colsep="0" />
              <tbody>
                <row rowsep="0">
                  <entry colname="1" align="left">
                    <A Type="Sentrert">
                      <Uth Type="Halvfet">Tone Wilhelmsen Trøen</Uth>
                    </A>
                  </entry>
                  <entry colname="2" align="left">
                    <A Type="Sentrert">
                      <Uth Type="Halvfet">Even A. Røed</Uth>
                    </A>
                  </entry>
                </row>
                <row rowsep="0">
                  <entry colname="1" align="left">
                    <A Type="Petit">leder</A>
                  </entry>
                  <entry colname="2" align="left">
                    <A Type="Petit">ordfører</A>
                  </entry>
                </row>
              </tbody>
            </tgroup>
          </table>
        </Tbl>
      </Signtab>
    </Sign>
  </Sluttseksjon>
</Innstilling>