<Innstilling Status="Komplett">
  <Startseksjon>
    <Navn>Innst. 66 L</Navn>
    <Aar>(2024–2025)</Aar>
    <Doktit>Innstilling til Stortinget 
fra helse- og omsorgskomiteen</Doktit>
    <Kildedok>Prop. 111 LS (2023–2024)</Kildedok>
    <Ingress>Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om Endringer
i legemiddelloven og lov om medisinsk utstyr (forskriftshjemler
for mindre vesentlige endringer av forordninger)</Ingress>
    <TilStortinget>Til Stortinget</TilStortinget>
  </Startseksjon>
  <Hovedseksjon>
    <Kapittel Num="Nei">
      <Tittel>Sammendrag</Tittel>
      <A Type="Innrykk">Helse- og omsorgsdepartementet fremmer med dette
forslag til endringer i legemiddelloven og i lov om medisinsk utstyr.</A>
      <A Type="Innrykk">EØS-komiteen vedtok 13. juni 2023 å endre EØS-avtalens
vedlegg II (Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering)
kapittel XXX (Medisinsk utstyr) slik at forordning (EU) 2023/502
og forordning (EU) 2023/503 ble innlemmet i EØS-avtalen. Gjennomføringen
av EØS-komiteens beslutning i norsk rett krever lovendring i lov
om medisinsk utstyr.</A>
      <A Type="Innrykk">Videre vedtok EØS-komiteen 5. juli 2023 å endre EØS-avtalens
vedlegg II (Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering)
kapittel XIII (Legemidler) slik at forordning (EU) 2023/183 ble
innlemmet i EØS-avtalen. Gjennomføringen av EØS-komiteens beslutning
i norsk rett krever lovendring i legemiddelloven.</A>
      <A Type="Innrykk">I proposisjonen fremhever departementet at regelverkene
om legemidler til dyr og medisinsk utstyr er svært detaljerte, med
inngående regulering av medisinsk-tekniske og farmasøytiske krav.
Etter departementets vurdering er det ikke alltid nødvendig med
stortingsbehandling når delegerte rettsakter endrer legemiddelloven
og lov om medisinsk utstyr på et teknisk detaljnivå. Slike detaljreguleringer
bør etter Helse- og omsorgsdepartementets vurdering kunne gis i
form av forskrifter. Departementet foreslår derfor i denne proposisjonen
at det i legemiddelloven og i lov om medisinsk utstyr inntas derogasjonsbestemmelser.
Dette innebærer at mindre vesentlige endringer i forordning om legemidler
til dyr, medisinsk utstyr og in vitro-diagnostisk medisinsk utstyr
kan gjennomføres i forskrift.</A>
      <A Type="Innrykk">I denne innstillingen behandles forslaget til
lovendringer. Spørsmålet om Stortingets samtykke til innlemmelse
i EØS-avtalen behandles i Innst. 56 S (2024–2025).</A>
    </Kapittel>
    <Kapittel Num="Nei">
      <Tittel>Komiteens merknader</Tittel>
      <A Type="Innrykk">
        <Uth Type="Sperret">Komiteen, medlemmene fra
Arbeiderpartiet, Kamzy Gunaratnam, Tove Elise Madland, Even A. Røed
og Truls Vasvik, fra Høyre, Sandra Bruflot, Erlend Svardal Bøe og
lederen Tone Wilhelmsen Trøen, fra Senterpartiet, Lisa Marie Ness
Klungland og Siv Mossleth, fra Fremskrittspartiet, Bård Hoksrud,
fra Sosialistisk Venstreparti, Marian Hussein, fra Rødt, Seher Aydar,
fra Kristelig Folkeparti, Olaug Vervik Bollestad, og fra Pasientfokus,
Irene Ojala</Uth>, viser til Prop. 111 LS (2023–2024).</A>
      <A Type="Innrykk">
        <Uth Type="Sperret">Komiteen</Uth> viser til
at gjennom EØS-avtalen har Norge gjennomført samme regelverk som
EU-landene for legemidler til dyr og for medisinsk utstyr. Norge
deltar også på linje med EUs medlemsland i et forpliktende samarbeid
om godkjenning og overvåking av legemidler til dyr. Reglene er langt
på vei totalharmonisert innenfor EØS-området.</A>
      <A Type="Innrykk">
        <Uth Type="Sperret">Komiteen</Uth> merker
seg at det er relativt vanlig at det er behov for endringer i forordninger
på legemiddelområdet og området for medisinsk utstyr. Områdene er regulert
på et detaljnivå, og endringene kan være mindre vesentlige.</A>
      <A Type="Innrykk">
        <Uth Type="Sperret">Komiteen</Uth> merker
seg forslaget om endringer i legemiddelloven og i lov om medisinsk
utstyr. Forslaget åpner for at mindre vesentlige endringer på teknisk
detaljnivå i disse lovene skal kunne gjøres i forskrift.</A>
    </Kapittel>
  </Hovedseksjon>
  <Sluttseksjon>
    <KomTilrading Num="Nei">
      <Tittel>Komiteens tilråding</Tittel>
      <A Type="Innrykk">Komiteens tilråding fremmes av en samlet komité.</A>
      <Komiteen>
        <A Type="Innrykk">
          <Uth Type="Sperret">Komiteen</Uth> har
for øvrig ingen merknader, viser til proposisjonen og rår Stortinget
til å gjøre følgende</A>
      </Komiteen>
      <ForslagTilVedtak>
        <VedtakL>
          <VedtakTilLov>
            <Tittel>vedtak til lov</Tittel>
            <OmLoven>
              <A Type="Innrykk">om endringer i legemiddelloven og lov
om medisinsk utstyr (forskriftshjemler for mindre vesentlige endringer av
forordninger)</A>
            </OmLoven>
            <A Type="Sentrert">I</A>
            <A Type="Uinnrykk">I lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler
m.v. skal § 2 b nytt andre ledd lyde:</A>
            <A Type="Innrykk">Departementet kan gi forskrift om endringer
av forordningen i samsvar med rettsakter som vedtas av EU-kommisjonen
og innlemmes i EØS-avtalen.</A>
            <A Type="Sentrert">II</A>
            <A Type="Uinnrykk">I lov 7. mai 2020 nr. 37 om medisinsk utstyr
skal § 1 tredje ledd første og nytt andre punktum lyde:</A>
            <A Type="Innrykk">Departementet kan gi forskrift om gjennomføring og
utfylling av forordningene gjennomført i første <Endring>og andre</Endring> ledd. <Endring>Departementet
kan også gi forskrift om endringer av forordningene i samsvar med
rettsakter som vedtas av EU-kommisjonen og innlemmes i EØS-avtalen.</Endring></A>
            <A Type="Sentrert">III</A>
            <A Type="Uinnrykk">Loven trer i kraft straks.</A>
          </VedtakTilLov>
        </VedtakL>
      </ForslagTilVedtak>
    </KomTilrading>
    <Sign>
      <Dato>Oslo, i helse- og omsorgskomiteen, den 26. november
2024</Dato>
      <Signtab>
        <Tbl Kol="2" Tabletag="Tabell-B">
          <table frame="none" colsep="0" rowsep="0" tabstyle="Tabell-B">
            <tgroup cols="2" colsep="0">
              <colspec colnum="1" colname="1" colwidth="3.344in" colsep="0" />
              <colspec colnum="2" colname="2" colwidth="3.349in" colsep="0" />
              <tbody>
                <row rowsep="0">
                  <entry colname="1" align="left">
                    <A Type="Sentrert">
                      <Uth Type="Halvfet">Tone Wilhelmsen Trøen</Uth>
                    </A>
                  </entry>
                  <entry colname="2" align="left">
                    <A Type="Sentrert">
                      <Uth Type="Halvfet">Truls Vasvik</Uth>
                    </A>
                  </entry>
                </row>
                <row rowsep="0">
                  <entry colname="1" align="left">
                    <A Type="Petit">leder</A>
                  </entry>
                  <entry colname="2" align="left">
                    <A Type="Petit">ordfører</A>
                  </entry>
                </row>
              </tbody>
            </tgroup>
          </table>
        </Tbl>
      </Signtab>
    </Sign>
  </Sluttseksjon>
</Innstilling>